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血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs體外增殖、礦化的影響以體外二維平面培養(yǎng)或復合HA-TCP支架三維培養(yǎng)的DPSCs、SCAP和PDLSCs為靶細胞，研究不同濃度PL對牙源性干細胞增殖及礦化的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：PL對DPSCs的增殖、成骨/成牙本質(zhì)分化的干預效應與其在培養(yǎng)體系之中的相對濃度、細胞培養(yǎng)的空間模式密切相關(guān)；平面及三維培養(yǎng)模式下，5%PL均能夠明顯促進DPSCs的增殖分化（P＜），同時掃描電鏡及組織學觀察結(jié)果顯示，該濃度PL處理組樣本在體外三維培養(yǎng)至第14天時，能夠形成大量膠原纖維包繞于細胞膜片-支架材料復合體表面；而對于體外三維培養(yǎng)模式下的SCAP和PDLSCs，5%PL同樣能夠明顯促進細胞增殖及礦化基質(zhì)的形成，并有助于在支架材料上形成完整的細胞膜片樣結(jié)構(gòu)，且PDLSCs對于以上效應的應答更為明顯。同時SCAP在培養(yǎng)至第7天時，即形成大量膠原纖維包裹于細胞膜片-支架材料復合體表面。4.血小板裂解液對DPSCs、SCAP和PDLSCs的體內(nèi)組織再生能力的影響體內(nèi)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)：將經(jīng)不同濃度PL體外培養(yǎng)14天的DPSCs/HA-TCP支架復合體植入裸鼠背部皮下12周后，發(fā)現(xiàn)PL處理組具有更強的體內(nèi)構(gòu)建硬組織能力（P＜），而5%PL能夠明顯提高DPSCs在人離體牙根管腔內(nèi)再生牙體組織的能力。歡迎咨詢

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