舉例說(shuō)明一下。移液時(shí)溫度為26℃,吸量管校準(zhǔn)溫度是20℃,由于液體的體積膨脹遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于吸量管本身的膨脹,故此處只考慮液體的體積膨脹,供試品溶液(溶劑為水)膨脹系數(shù)與水接近,水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1,因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.0126(mL),體積變化近似為矩形分布(落在區(qū)間內(nèi)任一處的可能性相同)。再如,通過(guò)多次重復(fù)移液,稱(chēng)取移液重量的方式來(lái)評(píng)定單標(biāo)線吸量管體積示值的重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)不確定度時(shí),可以通過(guò)對(duì)測(cè)量值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法得到不確定度,是典型的A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度,此時(shí)可以用A類(lèi)評(píng)定的基本方法,貝塞爾公式法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評(píng)定。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院具有良好的信譽(yù)和較高的服務(wù)水平。淄博注射劑組件相容性實(shí)驗(yàn)中心
另外,應(yīng)該注意在GB/T27418-2017《測(cè)量不確定度評(píng)定和表示》中明確說(shuō)明了A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用統(tǒng)計(jì)方法評(píng)定的分量,B類(lèi)是用其他方法評(píng)定的分量。與以前所用的“隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度”和“系統(tǒng)效應(yīng)引入的不確定度”之間并不總是存在簡(jiǎn)單的對(duì)應(yīng)關(guān)系?!跋到y(tǒng)不確定度”這個(gè)術(shù)語(yǔ)容易引起誤解,應(yīng)該避免使用。【溶液制備方法】1.標(biāo)準(zhǔn)溶液:制備目標(biāo)濃度下待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液。2.樣品加標(biāo)溶液:待測(cè)樣品溶液,加入目標(biāo)濃度待測(cè)元素的對(duì)照品溶液,溶解或消化同樣品制備過(guò)程。上海包材相容性研究中心淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以項(xiàng)目為中心,引進(jìn)、匯聚外部創(chuàng)新資源。
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器”、“國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國(guó)家創(chuàng)新藥物孵化基地”。園區(qū)以促進(jìn)生物醫(yī)藥技術(shù)成果轉(zhuǎn)化、培育技術(shù)企業(yè)和企業(yè)家為宗旨,通過(guò)生物醫(yī)藥領(lǐng)域人才、技術(shù)、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專(zhuān)業(yè)化的管理服務(wù),實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)集成、資源共享、規(guī)范管理、專(zhuān)業(yè)孵化,提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質(zhì)量,提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)水平,支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設(shè)。近日,淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束。
此次能力驗(yàn)證的順利通過(guò),客觀地反映出我院目前的檢驗(yàn)檢測(cè)能力,保證實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效性、準(zhǔn)確性,有助于我院在日常藥品殘留溶劑檢驗(yàn)方面的技術(shù)提升和質(zhì)量規(guī)范。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),成立于2012年12月,具有單獨(dú)法人資格。2020年,被科技部認(rèn)定為“國(guó)家技術(shù)企業(yè)”、省科技廳認(rèn)定為山東省首批“省級(jí)新型研發(fā)機(jī)構(gòu)”。研究院提供實(shí)驗(yàn)室房租、物業(yè)費(fèi)、實(shí)驗(yàn)儀器租金等項(xiàng)目?jī)?yōu)惠,共享優(yōu)良員工,及融資服務(wù)、人資服務(wù)等技術(shù)支持。
三支團(tuán)隊(duì)既相互單獨(dú)運(yùn)營(yíng),又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條,可根據(jù)市場(chǎng)和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù)。公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)是由高新區(qū)管委會(huì)投資建設(shè)的功能完備、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),一期建設(shè)占地4500㎡,擁有大中型儀器設(shè)備500余臺(tái)(套),儀器總投資6000余萬(wàn)元(另有新華制藥研究院共享設(shè)備5000余萬(wàn)元)。平臺(tái)于2013年底初步建成,2015年2月至今由研究院?jiǎn)为?dú)管理運(yùn)營(yíng)。平臺(tái)下設(shè)藥物雜質(zhì)研究中心、原輔料與制劑分析研究中心、生物樣品分析研究中心、醫(yī)(藥)用材料相容性技術(shù)研發(fā)中心、口服固體制劑中試研究平臺(tái)、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心、雜質(zhì)研究中心等7個(gè)服務(wù)中心,生物技術(shù)藥物研發(fā)平臺(tái)、化學(xué)合成藥物研發(fā)平臺(tái)、中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)平臺(tái)、藥物制劑研發(fā)平臺(tái)、藥物研發(fā)中試平臺(tái)(省重點(diǎn)項(xiàng)目,建設(shè)中)5個(gè)研發(fā)平臺(tái),可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù)。研究院開(kāi)展技術(shù)研發(fā)與服務(wù)、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化、人才培育與匯聚、科技交流與合作、校地校企共建等工作。上海包材相容性研究中心
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,拓展全國(guó),形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。淄博注射劑組件相容性實(shí)驗(yàn)中心
對(duì)模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移;測(cè)量?jī)x器的計(jì)量性能(如靈敏度、鑒別力閾、分辨力、死區(qū)及穩(wěn)定性等)的局限性;測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度;引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度;測(cè)量方法和測(cè)量程序的近似和假設(shè);在相同條件下被測(cè)量在重復(fù)觀測(cè)中的變化。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類(lèi)評(píng)定方法:標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類(lèi)評(píng)定是借助于一切已知的可利用的具有評(píng)定可靠性的有關(guān)信息從大可能偏差折算得到的。由于B類(lèi)評(píng)定主要依賴(lài)于以往的信息、相關(guān)的技術(shù)資料、經(jīng)驗(yàn)等,因而B(niǎo)類(lèi)評(píng)定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”。淄博注射劑組件相容性實(shí)驗(yàn)中心